В Назрани прошло собрание, посвященное годовщине со дня открытия Центра редких заболеваний — первого такого учреждения на Северном Кавказе.
За год работы Центр помощи детям с тяжелыми генетическими заболеваниями в Ингушетии стал ключевой региональной площадкой для таких пациентов. Ранее семьям приходилось обращаться в федеральные клиники, теперь комплексная помощь доступна на территории субъекта.
На постоянном учете в медучреждении находятся 110 детей. Углубленная диагностика позволила выявить пять новых случаев редких заболеваний в 2025 году.
В рамках сотрудничества с фондом «Круг добра» жизненно важные дорогостоящие препараты уже получают 26 пациентов. Параллельно ведется работа по оптимизации документооборота для сокращения сроков назначения терапии.
В учреждении работает команда профильных специалистов, функционирует дневной стационар и ведется единый регистр пациентов. Особое внимание уделяется медико-генетическому консультированию для ранней диагностики.
«Создание данного Центра — это значимый шаг в развитии здравоохранения республики. Мы видим реальные результаты: дети получают необходимую помощь вовремя, а семьи — поддержку и надежду», — отметил представитель пресс-службы Минздрава Ингушетии.