В Ингушетии специалисты отмечают рост числа выявляемых врожденных пороков развития у новорожденных. Сотрудничество с Федеральным государственным бюджетным научным учреждением «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» позволяет детально анализировать ситуацию в регионе.

В рамках соглашения было обследовано 208 случаев серьезной врожденной патологии. У 60 детей с диагнозом ДЦП исследования выявили генетическую причину заболевания, хотя ранее оно чаще связывалось с родовым травматизмом.

Особое внимание на встрече уделили редкому пороку — кинкингу аорты, выявленному у одного из пациентов. Эта сложная в диагностике патология может нарушать кровоток и требовать хирургического вмешательства.

Профессор Зинченко отметила высокую частоту муковисцидоза в регионе, подчеркнув важность ранней диагностики. Также она обратила внимание на зафиксированные в 2025 и 2026 годах случаи метилмалоновой ацидурии — тяжелого наследственного заболевания.

«Уровень вашего центра позволяет решать самые сложные задачи», — отметила профессор. Она высоко оценила работу центра по выявлению орфанных заболеваний и поделилась с коллегами новейшими научными данными.